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当特定病毒目标出现时,识别甲型流感病毒亮起的新方法

甲型流感病毒, 季节性流感爆发的原因是什么, 这也是以前唯一导致流感大流行的流感病毒吗. 这使得甲型流感成为一个重要的研究课题, 季节性流感导致290人,000和650,全球每年有000人死亡. 因为A型流感病毒在不断变化, 或变异, 它很难被发现, 治疗, 然后接种疫苗. 要解决这个问题, 研究人员正在寻找流感病毒变异时不发生变化的部分. 病毒上的一个狭长结构称为启动子区或启动子已成为一个潜在的靶点.

以便迅速发现甲型流感病毒的存在, 研究人员开发了一种荧光探针,可以结合到a型流感病毒RNA的启动子区域. 荧光探针是基于一种叫做荧光团的小分子,当特定目标出现时,荧光团就会发光. 在这项研究中, 研究人员创建的荧光探针与启动子区域的一部分结合,该启动子区域由携带内环的双链RNA结构组成, 产生明显的发光反应,可以识别甲型流感的存在.

这项技术发表在5月23日的《地图》杂志上.

“A型流感病毒RNA的启动子区域已成为生化和治疗应用的新靶点,因为该序列不涉及与发病机制(流感病毒如何发育)和抗病毒耐药性相关的基因变异,佐藤佑介说, 他是cq9电子游戏平台的副教授. “这些结果代表了甲型流感研究新分子探针的发展, 以期对甲型流感感染进行诊断, 以及针对甲型流感病毒RNA启动子区域的新型抗病毒药物的设计."

为了制造荧光探针, 研究人员使用一种叫做肽核酸(PNA)的合成DNA. 形成三聚体的PNA可以特异性地以序列选择性的方式靶向A型流感病毒RNA长柄结构中的双链RNA. 然后,研究人员将这种具有噻唑橙染料的PNA与一个小分子结合在一起,这个小分子会与RNA的内环结构结合.

tFIT-DPQ探针对IAV RNA启动子区长柄结构(方框中所示)的荧光传感示意图. ©cq9电子游戏平台

这种组合称为共轭. 来确定共轭的有效性, 研究人员首先分析了共轭物与启动子区域的目标长柄结构结合时发光的亮度. 它比没有任何束缚的时候亮130多倍. 和单独的小分子相比, PNA与小分子的结合具有两个数量级的强结合亲和力. 这一结果表明,该技术在诊断甲型流感方面是多么有前途, 因为启动子区域在任何流感病毒株中都保持稳定.

研究小组证明了A型流感病毒h1n1感染细胞总RNA结合物的选择性荧光反应优于模拟感染细胞,佐藤说. “这项技术将成为基于对甲型流感病毒RNA启动子区直接感知的甲型流感病毒RNA分析的一个有前途的候选技术, 与金标准PCR法形成鲜明对比."

全世界都在关注持续的COVID-19大流行, 研究人员迫切希望现在就为未来甲型流感的爆发找到解决方案. 通过寻找新的方法来针对甲型流感病毒的特定部分,这些部分在病毒突变时不会改变, 这项研究可以用来创建更敏感的测试,可以更容易地检测出A型流感病毒. 在未来, 这甚至可能成为治疗甲型流感感染的抗病毒药物的一个有前途的靶点.

出版的细节:

题目:携带噻唑橙基替代物的PNA与小分子结合对甲型流感病毒RNA启动子长柄结构的荧光传感
作者:Yusuke佐藤, Hiromasa三浦, 田边高明, Chioma Uche Okeke, 菊池作者, Seiichi Nishizawa
杂志:分析化学
DOI: 10.1021 / acs.肛交化学.1c05488

新闻稿(日文)

联系人:

Yusuke佐藤
理学院化学系“,
电子邮件:yusuke.佐藤.a7东北.ac.jp
网站: http://www.anal.chem.popupfallacies.com/index_en.html

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